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13391149099 15021384888醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合下列條件
2018-10-25?????作者:?????文章來源:?????點(diǎn)擊數(shù):2836?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合下列條件
一 具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員
二 具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地及環(huán)境
三 具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備
四 具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者人員及檢驗(yàn)設(shè)備
開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 應(yīng)當(dāng)向省 自治區(qū) 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
開辦第二類 第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 應(yīng)當(dāng)向省 自治區(qū) 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn) 并發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的 工商行政管理部門不發(fā)給營業(yè)執(zhí)照
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期5年有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證 具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定
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